QUALIDADE E REGULATÓRIOS

  • Aplicação da LGPD - Lei Geral de Proteção de Dados em Empresas Importadoras e Distribuidoras de Produtos para Saúde+ Detalhes
  • Boas Práticas de Armazenamento, Distribuição e Transporte de Produtos de Interesse à Saúde com Formação de Auditor Interno+ Detalhes
  • Capacitação do Responsável Técnico para Produtos para Saúde / CorrelatosInscreva-se+ Detalhes
  • COMBO Qualidade: ISO 13485 + Como Elaborar Documentos da Qualidade + Auditor Interno+ Detalhes
  • Controle de Documentos e Registros do Sistema da Qualidade+ Detalhes
  • Controle de Documentos e Registros do Sistema da Qualidade - Baseado ISO9001+ Detalhes
  • Curso de Interpretação da ABNT NBR ISO 9001:2015 com Formação de Auditor Interno+ Detalhes
  • Curso Intensivo: Logística Farmacêutica de Produtos Sujeitos à Vigilância Sanitária + Detalhes
  • Documentação e Tratamento de Não Conformidade / Ação corretiva e Preventiva - Foco em Produtos para SaúdeInscreva-se+ Detalhes
  • Elaboração e Controle de Documentos e Registros do Sistema da Qualidade - RDC 665/2022Inscreva-se+ Detalhes
  • Entendendo o Programa 5S+ Detalhes
  • Esterilização de Produtos de atenção à Saúde por Óxido de Etileno+ Detalhes
  • Formação Avançada de Auditor em empresas de Produtos para Médicos ou de Diagnóstico de Uso in vitro+ Detalhes
  • Formação de Analistas e Gestores da Qualidade para Produtos para Saúde à distância e ao vivo+ Detalhes
  • Formação de Auditor interno baseado da ISO19011:2018+ Detalhes
  • Formação de Auditor Interno da Qualidade - ISO 9001:2015+ Detalhes
  • Formação Integrada de Auditor na RDC 430/2020 (Medicamentos) e RDC 665/2022 (Produtos para Saúde) - Foco em Distribuidor e ArmazémInscreva-se+ Detalhes
  • Formação Integrada de Auditores nas normas ISO 13485:2016 e RDC 665/2022Inscreva-se+ Detalhes
  • Formação Integrada ISO 13485:2016 e ISO 9001:2015 com formação de Auditor Interno + Detalhes
  • Gerenciamento de Riscos baseado na ABNT NBR ISO 14971:2020 / ISO 14971:2019 à distânciaInscreva-se+ Detalhes
  • Gerenciamento de Riscos baseado na ISO 14971:2009+ Detalhes
  • Gerenciamento de Riscos para Importador / Distribuidor de Produtos para Saúde e/ou Medicamentos+ Detalhes
  • Gestão da Qualidade e de ProcessosVídeo+ Detalhes
  • Imersão em Gestão da Qualidade para Atendimento à RDC 430/2020 e RDC 665/2022Inscreva-se+ Detalhes
  • Implantação e Operacionalização do Compliance integrado ao Sistema de Qualidade - Empresas da Área de Saúde+ Detalhes
  • Inspeção Sanitária: antes, durante e depois+ Detalhes
  • Interpretação da Norma ISO 9001:2015+ Detalhes
  • Interpretação da Norma SES 5815:2017+ Detalhes
  • Interpretação da RDC 430/2020 (e RDC 653/2022) Com Formação de Auditor Interno / Auto Inspetor+ Detalhes
  • Interpretação da RDC 430/2020 - Turma da 3ALBE+ Detalhes
  • Interpretação da RDC 430/2020 Com Formação de Auditor Interno e Ênfase em Gerenciamento de Riscos+ Detalhes
  • Interpretação da RDC 48/2013 e ISO 22716:2007 com formação de auditor interno em BPF de CosméticosInscreva-se+ Detalhes
  • Interpretação da RDC 665/2022 e Formação de Auditor Interno em BPF/BPADInscreva-se+ Detalhes
  • Interpretação dos Requisitos da ISO 13485:2016 (Upgrade)+ Detalhes
  • Interpretação dos Requisitos da ISO 13485:2016 com Formação de Auditor Interno (À distância e ao vivo)Inscreva-se+ Detalhes
  • Interpretação dos Requisitos da ISO 13485:2016 com Formação de Auditor Interno - Presencial+ Detalhes
  • Interpretação dos Requisitos da Norma ISO/IEC 17025:2017 com Formação de Auditor Interno+ Detalhes
  • Interpretação dos Requisitos da Norma ISO/IEC 60601+ Detalhes
  • Interpretação e Upgrade para a ISO 9001:2015 com Formação de Auditores Internos do SGQ+ Detalhes
  • Interpretação e Upgrade para a ISO 9001:2015 com Formação de Auditores Internos do SGQ À Distância+ Detalhes
  • Leitura e Interpretação da RDC 665/2022+ Detalhes
  • Leitura e Interpretação da RDC 751/2022 - Os regimes de notificação e de registro de produtos para saúde e outras providênciasInscreva-se+ Detalhes
  • Medical Devices Single Audit Program (MDSAP) – Correlação do MDSAP AU P0002.008 Audit Approach com RDC 665:2022 e ISO 13485:2016Inscreva-se+ Detalhes
  • Palestra - Como tratar não conformidades em atendimento à Vigilância Sanitária (Visão geral)+ Detalhes
  • Palestra - Gerenciamento de Riscos: Abordagem da ISO 14971:2020+ Detalhes
  • Palestra - Visão Geral da RDC 430/2020 e Seus Impactos+ Detalhes
  • Palestra - Visão geral sobre a validação de sistemas+ Detalhes
  • PALESTRA GRATUITA: Impactos da RDC 430/2020+ Detalhes
  • PALESTRA GRATUITA: O papel do RH no Sistema da Qualidade para Atendimento à Vigilância Sanitária+ Detalhes
  • Palestra sobre a RDC 665/2022 + Detalhes
  • Palestra: RDC 349 e 356- Interpretação das novas regras para Processo de Registro em combate ao Covid 19+ Detalhes
  • Programa de Formação de Gestores da Qualidade para Empresas de Produtos para Saúde (À Distância e ao vivo)+ Detalhes
  • QUALIFICAÇÃO TÉRMICA – ARMAZÉM E CAMINHÕESInscreva-se+ Detalhes
  • RDC 185/2001 e RDC 40/2015: Registro ou Notificação de Produtos para Saúde (Correlatos) - à distância+ Detalhes
  • Reciclagem de Auditores Internos em BPF / BPAD de Produtos para Saúde+ Detalhes
  • Requisitos da RDC 665/2022+ Detalhes
  • Upgrade da RDC 16/2013 para a RDC 665/2022 (com reciclagem em auditoria)+ Detalhes
  • Upgrade para a ISO 13485:2016 À DISTÂNCIA E AO VIVO+ Detalhes
  • Validação de Sistemas ComputadorizadosInscreva-se+ Detalhes
  • Validação de Sistemas Computadorizados - Consultoria / Curso (Fazemos juntos com você)Inscreva-se+ Detalhes
  • Validação de Sistemas Computadorizados - Distribuidoras e Importadoras de Medicamentos e Produtos de Interesse a Saúde+ Detalhes
  • Visão Geral da RDC 665/2022 e sua Correlação com a ISO 13485:2016.+ Detalhes